Diagnos Lewybody

Lewybody demens (LBD) är en demensform som utvecklar både Alzheimers och Parkinssons sjukdom.

Lewy bodies, eller Lewykroppar, är små runda proteinsamlingar i nervcellerna. Deras närvaro förhindrar cellerna att fungera normalt.

Kännetecknande för LBD är stort sömnbehov, darrningar, synhallucinationer, störd drömsömn, trippande gång, svårt att sätta sig och att klä på sig. Även svårt att svälja, talar tyst och stel ansiktsmimik. Tal-, minnes- och lokaliseringsproblem.
Behöver mycket stöd i det vardagliga livet!

tisdag 26 februari 2013

Lär mig aldrig!

Jag ska inte informera om två saker efter varandra när jag kommer hem! Jag vet det, men jag gick på "högvarv" när jag kom hem......ska nog varva ner innan jag träffar maken.

Men det som jag skulle berätta om var fotvård nästa vecka, att tid nu var beställd, och morgondagens händelse med dagverksamheten.
Efter att ha börjat om från början ett antal gånger så gick informationen fram. Men det blev jobbigt för maken och det är inte bra! Skärpning Carina

Hoppas färdtjänst funkar i morgon för det är viktigt att han får komma iväg och få lite socialt umgänge. Jag ser det när jag kommer hem, att han blivit mer aktiverad....vilket är jättebra!

Kram till er alla/Carina

onsdag 20 februari 2013

Samtal med LBD

Att ha samtal med en person som har LBD kan vara intressant.

1. Vanliga normala samtal om gamla minnen
2. Samtal om något som hänt nu, men med missar av nya ord som kommit in i grammatiken
3. Samtal som är osamhängande, olika idéer som far i huvudet och "vill fram"
4. Samtal vid stressituation, mycket klara men verkar vara riktade till en annan person, strängare!
5. Ledsamma samtal då sjukdomen är för jobbig
6. Tillgivna samtal, lite som förr i tiden innan sjukdomen kom
7. Oroliga samtal om vad som kommer hända, då man inte har kontroll över situationen
8. Tidssamtal då begreppet av timmar och dagar inte längre stämmer
9. Samtal om framtiden, finns inte!
10. Samtal om praktiska problem som kan leda till större diskussioner och som till slut spårar ur

Nu ska samtalet handla om att det är sovdags

God natt Carina

lördag 16 februari 2013

Geriatriska nästa vecka

Skönt med regelbundna besök på Greiatriska! På måndag ska vi träffa sjuksköterskan, som är med även på läkarbesöken, som är en gång om året.

Mycket har hänt under det senaste halvåret, särskilt sista tiden. Har nog blivit lite för personlig på denna blogg så nu blir det lite fakta igen!

Jag följer ju ett antal bloggar och hemsidor. Bland annat bloggen Bort med skammen.

När jag tycker allt är jobbigt så går jag in på denna blogg och blir inspirerad och tröstad med att jag inte är ensam.
Den 12 februari publicerade Bort med skammen att Anhörig Riksförbund nu lanserar Anhöriglinjen. Vet inte om jag har tipsat om denna sida.........i så fall så kommer den här!

En stödtelefon dit anhöriga kan vända sig med sina frågor - min fråga kommer nog bli hur man upprätthåller ett fungerande äktenskap....nu blev jag personlig igen....men inte privat!

Telefonnumret är 0340-154 40 och är öppen måndag, tisdag, torsdag, och fredag mellan 10.00-12.00 samt 13.30-15,00

Finns även tips om en bok, på Bort med skammen, som heter Asta i inre och yttre balans. Finns på Liber förlag och är skriven av Gun Aremyr och Solveig Hallin

Kopierar in det som finns på deras blogg här nedan:

Begreppet balans kan sträcka sig från dels balans i livet, att känna sig lugn och tillfreds men också balans kroppsligt - att inte ramla. Den här boken tar upp både yttre och inre faktorer som källor till balans. Det är bra tips och råd för dig som arbetar på ett boende eller för dig som vårdar en anhörig med demenssjukdom och vill ge den person du hjälper livskvalitet och ett bra stöd i tillvaron. 
Detta är ett axplock av vad boken tar upp: 
  • Att vistas utomhus
  • Att förebygga fall
  • Stelhet 
  • Procedurminne
  • Rastlöshet
  • Miljö och färger
  • Kreativtet
Gun Aremyr är arbetsterapeut och Solveig Hallin är sjukgymnast och båda har lång erfarenhet av att vårda/hjälpa personer med demenssjukdom. 

Funderar på att skaffa boken!

Ett stort tack till Demensteamet i Linköping och då speciellt Irmeli Asp!

Ta hand om er/Carina











tisdag 12 februari 2013

Jag och LBD

Har funderat lite på varför jag skriver denna blogg, hjälper den mig....? Känns inte så just nu

Kan jag göra något åt det? Nej, jag kan inte göra något åt LBD, den kommer att vinna över vår familj. Men då kanske jag får se till att jag får lite kraft nu......

Några bra tips?

I dag har min man kommit hem från sin växelvecka, hans semester som han brukar säga. Men det är nog även min, för jag hinner tänka lite mer på mig själv denna vecka. Mycket tacksam!!

Så nu ska jag snart gå hem från jobbet och välkomna min man hem, för det är där han gillar att vara. I sin egen fåtölj och i sin egen säng och få läsa Corren i lugn och ro.

Min älskade make, det är inte lätt att ha LBD!

Ta hand dom er/Carina






onsdag 6 februari 2013

Teknik

Jag har nu en vecka ledigt.....och denna tid är full av möten.
Känns bra att slippa oroa sig för hur maken har det hemma, nu finns det tillsyn

Lite diskussioner om teknik, sysselsättning mm men det får jag nog leva med. Vi tar en vecka i taget, allt brukar lösa sig!

Carina